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優勢產品 豚鼠(FSH)ELISA試劑盒 價格

豚鼠(FSH)ELISA試劑盒

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ELISA小常識:

室內質量控制程序  臨床檢驗的檢測結果,每次或每天之間不可能沒有誤差。決定允許的誤差范圍,以臨床上不造成誤診與漏診為準,通過以下步驟來確定質控范圍。1 條件下的測定誤差。2 已知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。3 未知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。4 臨床應用的要求。對任何一個試驗都應確定一個允許的誤差范圍,前題是滿足臨床要求。如允許誤差定得過小,在臨床上不存在任何意義,但為了符合該規定卻要花費很大人力、物力和時間。相反,如果將允許誤差定得過大,將使監測系統察覺不到臨床上要求檢出的誤差,失去質控的意義。

 

全國銷售熱線:       客服熱線:

該公司產品分類: 豬elisa試劑盒 兔ELISA試劑盒 大鼠ELISA試劑盒 小鼠Elisa試劑盒 人Elisa 試劑盒 移液器 Corning耗材 實驗耗材 進口ELISA試劑盒 進口培養基 進口生化試劑 Hyclone胎牛血清(進口) GIBCO胎牛血清 進口血清

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人S100鈣結合蛋白A7(S100A7)ELISA試劑盒

S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A(S100A7)酶聯免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用      目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A(S100A7)含量。

實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A(S100A7)水平。用純化的人S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A(S100A7)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A(S100A7)再與HRP標記的S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A(S100A7)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A(S100A7)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A(S100A7)濃度。

 

試劑盒組成

       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
 

20ml×20倍)×1

   

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.        標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在、第二孔中分別加標準品100μl,然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為72ng/ml48 ng/ml 24 ng/ml12ng/ml 6ng/ml)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  

 

                                             

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%15%

 

檢測范圍:                                             

2ng/ml -90 ng/ml                                       

                           

保存條件及期:

1.試劑盒保存:2-8

2.期:6個月

 

 

  

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該公司產品分類: 人ELISA試劑盒 Elisa試劑盒

牛低聚果糖(FOS)ELISA試劑盒

 產品名稱:牛低聚果糖(FOS)elisa試劑盒

產品規格:48T/96T實驗樣本:血清、血漿、細胞上清液、組織等。

檢測種屬:人、大小鼠、兔子等

保存條件:2~8℃,有效期6個月。

研究領域:炎癥研究、神經生物學、新陳代謝、信號通路、免疫學、傳染病、其他研究。

供應貨期:現貨

產品特點:經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

 

 優勢:

1、采用全進口原料和抗體:高效、靈敏、特異,嚴格引進國際技術標準進行批量生產。

2、先進的優化方案:穩定的重復性和可靠性。

3、提供免費代測服務(為客戶提供來樣檢測服務,最大限度實驗結果的有效性)

4、產品質量保證,提供全程技術指導。友情提示:僅供科研實驗,不得用于臨床;使用前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書。其他相關產品:

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