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一、產品概述

   黃曲霉毒素是一類真菌（如黃曲霉和寄生曲霉）的有毒的代謝產物，它們具有很強的致癌性，主要存在于谷物、堅果、棉籽以及一些和人類血液，動物飼料相關的產品中。黃曲霉毒素M1是黃曲霉毒素B1的羥基化代謝產物，也是一種強致癌物質。牛乳及其制品是易受到黃曲霉毒素M1污染的食品之一。Aflatoxin M1的檢測方法有高效液相色譜法(HPLC)，薄層層析法(TLC)等。而使用黃曲霉毒素M1 elisa試劑盒則能夠快速而準確的分析樣品中黃曲霉毒素M1殘留。 

二、適用范圍

黃曲霉毒素M1 elisa試劑盒可定性、定量檢測牛奶，奶粉等樣本中的黃曲霉毒素M1。

三、試驗原理

黃曲霉毒素M1 elisa試劑盒采用競爭ELISA，在微孔板上預包被黃曲霉毒素M1抗原，加入樣本（或黃曲霉毒素M1標準品溶液）及辣根過氧化物酶標記的黃曲霉毒素M1抗體。樣本或標準品溶液中的黃曲霉毒素M1與預包被在板孔上的黃曲霉毒素M1抗原競爭結合辣根過氧化物酶標記的黃曲霉毒素M1抗體。與樣本或標準品溶液中的黃曲霉毒素M1結合的酶標抗體在洗滌時被除去。再加入TMB顯色液，讀取吸光值。樣本的吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素M1抗原的含量成負相關。對照標準曲線，即可得出相應殘留物黃曲霉毒素M1的含量。

四、注意事項

1. 室溫低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低。

2. 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

3. 每加一種試劑前需將其搖勻。

4. 反應終止液為2M鹽酸，避免接觸皮膚。

5. 不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

6. 儲存條件：

保存試劑盒于2～8℃，不要冷凍，將不用的酶標板微孔板放進自封袋重新密封。標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

7. 試劑變質的跡象：

發色試劑有任何顏色表明發色劑變質，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A_450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。

8. 在加入底物液液后，一般顯色時間為20～30min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到35min（或更長），但不得超過40min。反之，則減短反應時間。

9. 該試劑盒最佳反應溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)elisa試劑盒

本試劑僅供研究使用  標本：血清或血漿及相關液體

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)elisa試劑盒試驗原理：

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒是采用夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）方法。

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒內容及其配制

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒自備材料

1． 蒸餾水。

2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3． 振蕩器及磁力攪拌器等。

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒安全性

1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒操作注意事項

1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存。

2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3． 不用的其它試劑，應包裝好或蓋好，不同批號的試劑不要混用，保質前使用。

4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液，使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7． 底物A易揮發，避免長時間打開蓋子，底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒，實驗完成后應立即讀取OD值。

8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1、 血  清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激，使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、 血  漿－－－－EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測，1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細胞上清液－－1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿－－－將組織加入適量生理鹽水搗碎，1000×g離心10分鐘，取上清液。

5、 保  存－－－－如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-80 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血，如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾，不要在37℃或更高的溫度加熱解凍，應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒試劑的準備

1． 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存，稀釋前將標準品振蕩混勻，稀釋比例按說明書要求進行。

2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒操作步驟

1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，每個標準品和空白孔建議做復孔，每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體，蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次，如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5． 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次，如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒性能

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。

2.批內與批間應分別小于9%和11%

牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒保存條件及有效期：

1. 試劑盒保存：2-8℃

2. 有效期：6個月

3. 產品運輸：專用冷藏包，優先順豐快運，確保產品安全送達。

問：牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒48T/96T分別可以檢測多少個樣本？

答：96T檢測85個樣本，剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔。

    48T檢測37個樣本，剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔。

問：牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒售后服務是怎么樣的？

答：武漢賽培生產的試劑盒，有專門的生物技術售后團隊，實驗中需要技術指導的話，可撥打公司技術專線，有一對一的咨詢解答服務。

問：牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒代測寄樣本有什么要求？答：單純血清血漿，可以用泡沫盒子加冰袋快遞運輸，若凍存的樣本，用干冰運輸更好。

問：牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒樣本保存期限多久？

答：2-8℃≤1周；  -20℃1周＜t≤30天；  -80℃＞30天。

問：牛反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)ELISA試劑盒實驗設置復孔有什么好處？

答：實驗設復孔個人認為有以下幾個優點：1.試驗中的隨機性比較大，設多個復孔可以去處部分偏差大的數據減少檢測的誤差；2.設置多個復孔具有統計學意義，否則很難說明數據是偶然的還是真實的；3.設置復孔可以避免由于主觀因素造成的誤差；總的來說是為了，你得到的數據更接近與真實值，避免試驗客觀和主觀誤差。

問：武漢賽培生物生產的試劑盒與其它廠家的優勢在哪里？

答：武漢賽培生物的試劑盒變異系數小，試劑盒穩定性更高，批間和批內重復性偏差CV值都會控制在7%以下；上萬種ELISA試劑盒指標齊全，客戶下單后交貨迅速（大部分產品在一周以內交貨）；實驗室提供免費代測服務，為您節省實驗時間；公司有專門技術部門提供一對一的售后服務，為您的實驗保駕護航；產品免費包郵，優先選擇順豐快運，保證貨物安全送達。    武漢賽培生物科技有限公司，高品質ELISA試劑盒供應商，大量現貨供應，廠家直銷，品質卓越，價格實惠，售后完善，提供免費代測服務，是您值得信賴的合作伙伴；ELISA檢測試劑盒價格，產品說明書等資料歡迎您來電免費索取。    武漢賽培生物科技有限公司           網站：www.spbio.cn   QQ:16558017

人組胺HIS ELISA試劑盒產品選型產品選型：

   Elisa試劑盒種類繁多得達到上萬種，那么，科研工作者要怎樣從這上萬種試劑盒中選出適合自己的產品呢？上海嵐派生物技術是這樣做的，從下面幾個問題來選擇合適的試劑盒。

   1、是檢測抗體還是抗原？

   2、檢測的結果是定性還是定量？

   3、是否需要檢測特異抗體的類型？

   4、所用抗體/單克隆抗體的親和力怎么樣？

人組胺HIS ELISA試劑盒產品特點：

   1、部分指標產品采用進口原裝抗體包被，質量放心可靠。

   2、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。

   3、可提供免費打代測服務，山東省內可上門取樣。

   4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經銷商提貨價。

   5、可為自測客戶提供全程技術支持。

產品資料：

嵐派生物elisa試劑盒廠家代理品牌：

   elisa試劑盒：Cygnus公司 R&D公司 ALPCO公司 Origene公司

   試 劑：SIGMA、AMERSCO、TCI

   血 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC

   抗 體：ABCAM、SANTA、CST

與上海嵐派生物ELISA試劑盒廠家合作單位：

ELISA試劑盒在實驗中常見問題：

1、ELISA試驗中結果顯色淡、靈敏度品低的原因？

   1）移液的樣品吸量不足，移液時抽吸、排放太快，移液嘴內壁掛液太多貨內壁不清潔，造成加樣量不準。

   2）恒溫箱溫度不是37℃（或43℃），或多塊反應板重疊放置造成板孔內的實際溫度偏差，使抗原、抗體復合物形成過少。

   3）保溫時間不足，抗原、抗體反應不完全。

   4）顯色劑加入量不足。

   5）顯色液的A、B液比例不對。

   6）洗滌時沖擊力過大，洗滌液浸泡時間太長，洗滌次數增加，導致已形成的抗原、抗體復合物洗脫。

   7）底物反應的溫度不夠，時間不足。

   8）試劑盒在運輸、保存期間放置的溫度太高、時間過長，造成抗原、抗體效價下降，酶的活力降低。

   9）試劑盒已超出保存有效期，抗原、抗體效價下降，酶活力降低。

2、ELISA試驗中結果出現白板、陽性對照不顯色的原因？

   1）洗滌液配制有誤。

   2）終止液誤作為濃縮洗滌液或酶結合物稀釋液使用。

   3）漏加酶結合物，物價酶結合物或在酶標二抗的試驗中實驗順序錯誤。

   4）終止液當做底物緩沖液使用。

   5）配制溶液中殘留了解滅火酶活力的物質。

   6）底物中未加OPD或TMB。

   7）運輸、貯存不當，導致沒活力喪失。

   8）底物液中未加過氧化氫或放置過久過氧化氫失效。

抗原/抗體ELISA檢測方法：

1、檢測抗原：

   最常用于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法，其次是競爭法，但競爭法在具體實驗中有些困難，特別是檢測微生物的抗原，因為其需標記抗原，對于某些抗原很難做到甚至是不可能的。在競爭法中，沒標記的抗原與標本直接混合在一起，許多標本中elisa試劑盒含有酶抑制劑或蛋白A樣物質（例如糞便），可影響elisa結果。

2、檢測抗體：

   檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法，這個方法用于檢測特異性IgG,IgA盒IgM。這個方法的步是因相捕獲的抗體是否是特異抗原的抗體。

   間接elisa在家側IgG時比較簡單，但不適用于檢測其他種類的抗體。

如果對人組胺HIS ELISA試劑盒產品方面還有什么疑問，請致電上海嵐派生物科技有限公司。

產品中文：人血管生成素1（ANG-1）ELISA試劑盒

產品英文：Human Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit

規格：96T  48T

價格：詢價

本公司elisa試劑盒可以提供免費代測服務，客戶自己提供代測樣本，七個工作日即可提供客戶所需原始數據。

如需要：人血管生成素1（ANG-1）ELISA試劑盒 說明書請聯系我司在線客服

本公司代理各種種屬的elisa試劑盒（酶聯免疫法）同時還經營各種一線品牌產品：sigma，amresco（大量現貨），Abcam，OXOID，Axygen試劑盒，Santa，invitrogen等知名品牌，貨期穩定！

公司成立以來，一直秉著誠信、專業的經營理念為每一位客戶提供真誠的服務。我們的服務理念是：做事不離誠信二字，恒古至今，唯有誠信才能贏得的勝利！感謝多年以來全國各個地方的兄弟姐妹們對本公司的大力支持！希望通過我們的不懈努力能為科研事業做出更大的貢獻！

公司其它相關產品：

人血管生成素1檢測Elisa試劑盒，現貨供應，質量可靠，任何質量問題可包退包換，提供技術支持，售后服務，提供免費代測服務。詳情請來電咨詢。

人血管生成素1檢測Elisa試劑盒，標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

計算

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，

即為樣品的實際濃度。

人血管生成素1檢測Elisa試劑盒，注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好

控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值

大于標準品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計

算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

部分相關試劑盒如下：

大鼠乙醛脫氫酶（ALDH）Elisa試劑盒

大鼠可溶性白細胞分化抗原14（sCD14）Elisa試劑盒

大鼠多巴胺D2受體（D2R）Elisa試劑盒

大鼠白細胞分化抗原44（CD44）Elisa試劑盒

大鼠凝血因子Ⅻ（FⅫ）Elisa試劑盒

大鼠凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）Elisa試劑盒

大鼠凝血因子Ⅲ（FⅢ）Elisa試劑盒

大鼠白介素2受體（IL-2R）Elisa試劑盒

大鼠β羥丁酸（βOHB）Elisa試劑盒

大鼠轉化生長因子β2（TGFβ2）Elisa試劑盒

大鼠單核細胞趨化蛋白4（MCP-4/CCL13）Elisa試劑盒

大鼠網膜素（omentin）Elisa試劑盒

大鼠磷酸化細胞外信號調節激酶（pERK）Elisa試劑盒

大鼠淋巴細胞因子Elisa試劑盒

大鼠信號轉導分子（Smad1）Elisa試劑盒

大鼠信號轉導分子7（Smad7）Elisa試劑盒

大鼠補體因子H（CFH）Elisa試劑盒

大鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）Elisa試劑盒

大鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16）Elisa試劑盒

大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子（TSGF）Elisa試劑盒

大鼠白介素27（IL-27）Elisa試劑盒

大鼠第八因子相關抗原（FⅧAg）Elisa試劑盒

大鼠P53（P53）Elisa試劑盒

大鼠環磷酸鳥苷（cGMP）Elisa試劑盒

大鼠心肌轉錄因子GATA4 Elisa試劑盒

大鼠干擾素誘導蛋白10（IP-10/CXCL10）Elisa試劑盒

大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）Elisa試劑盒

大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）Elisa試劑盒

大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類（MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ）Elisa試劑盒

大鼠胰高血糖素樣肽1（Glp-1）Elisa試劑盒

大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽（CCK）Elisa試劑盒

大鼠腦腸肽（BGP/Gehrelin）Elisa試劑盒

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 個月

人血管生成素1檢測Elisa試劑盒，操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

釋。

1600 pmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液

800 pmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

400 pmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

200 pmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

100 pmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，

然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡

量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此

重復5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

液后15 分鐘以內進行。

歡迎前來咨詢訂購。

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