自動水份測定儀價格
1儀器概述
V10型自動水份測定儀在測試技術指標及性能上屬內領先水平。本儀器可根據實測(V標、V測)及實稱(M標、M測)自動計算水含量,并可選配微型打印機。
2適用范圍
V10型自動水份測定儀的適用范圍:
容量滴定卡爾費休法,是測定物質水份的各類化學方法中,對水為,為準確的方法,已成為目前際上通用的分析方法。V10型自動水份測定儀是種采用卡爾費休容量滴定法測定水含量的完善的自動分析系統,是種很適用的常規分析儀器。
該儀器原則上可用于藥物、有機化工、無機化工、石油化工、化肥、農藥、染料、食品、飲料、表面活性劑、化裝品、纖維等對象中所含水分的測定。由于被測物的性各異,因此,在實際測定時應選用能將被測物溶解的法劑。
容量滴定卡爾費休法,是測定物質水份的各類化學方法中,對水為,為準確的方法,已成為目前際上通用的分析方法。V10型自動水份測定儀是種采用卡爾費休容量滴定法測定水含量的完善的自動分析系統,是種很適用的常規分析儀器。
該儀器原則上可用于藥物、有機化工、無機化工、石油化工、化肥、農藥、染料、食品、飲料、表面活性劑、化裝品、纖維等對象中所含水分的測定。由于被測物的性各異,因此,在實際測定時應選用能將被測物溶解的法劑。
3產品特點
V10型自動水份測定儀的點:
全封閉管路:采用全封閉閉管系統,以填充硅膠的干燥管防止大氣中水分的滲入和消除卡爾費休中有毒氣體的逸出,保障人員健康。
操作方便:①電磁閥自動瞬間切換管路通道;②自行計算水含量并可打印測定結果。
測試準確:程序根據電極極化電壓自動控制滴定速度,分辨率為0.01ml。
全封閉管路:采用全封閉閉管系統,以填充硅膠的干燥管防止大氣中水分的滲入和消除卡爾費休中有毒氣體的逸出,保障人員健康。
操作方便:①電磁閥自動瞬間切換管路通道;②自行計算水含量并可打印測定結果。
測試準確:程序根據電極極化電壓自動控制滴定速度,分辨率為0.01ml。
4技術參數
V10型自動水份測定儀的技術參數:
計量管標準總容量 | 18ml | |
技術參數 | 分辨率 | 0.01ml |
計量管容量誤差 | ≤±0.004 | |
測量范圍 | 相對水份含量10ppm~100% | |
絕對水份含量100μg~100mg | ||
準確度 | 100μg-lmg(H2O)時誤差≤±O.3% | |
(不合進樣誤差) | 1mg(H2O〉以上時誤差≤±0.5% | |
重復性 | ≤0.01 | |
線性相關系數 | ≥0.998 | |
使用環境 | 溫度 | 5~40℃ |
相對濕度 | 31℃時大濕度80% |
5使用環境
V10型自動水份測定儀的使用環境:
電源電壓:220V±10%,接地必須良好,頻率:50Hz
儀器應置于平穩工作臺上,應避免強光照射。
對環境的影響:
測定的廢液含有有害物質,必須遵照環保要求進行處理,以免對環境造成不良影響。
電源電壓:220V±10%,接地必須良好,頻率:50Hz
儀器應置于平穩工作臺上,應避免強光照射。
對環境的影響:
測定的廢液含有有害物質,必須遵照環保要求進行處理,以免對環境造成不良影響。
6基本原理
V10型自動水份測定儀的基本原理:
卡爾費休的基本原理是利用腆氧化二氧化硫時需定量的水參加反應,反應式為:
第步反應是與水作用,第二步反應是使第步的生成物砒啶三氧化硫絡合物與甲醇反應,以促進第步反應往正方向進行。
滴定過程由兩端加上電流的雙鉑電極跟蹤,從極化的雙鉑電極所得到的電壓信號來控制滴定速度。當溶液中只有碘化物存在時,溶液電壓很大,而當達到滴定終點時(水反應完全) ,溶液中游離碘存在,溶液電壓驟減,此時根據所消耗的卡爾費休試劑量即可計算出被測物中的含水量。
卡爾費休的基本原理是利用腆氧化二氧化硫時需定量的水參加反應,反應式為:
第步反應是與水作用,第二步反應是使第步的生成物砒啶三氧化硫絡合物與甲醇反應,以促進第步反應往正方向進行。
滴定過程由兩端加上電流的雙鉑電極跟蹤,從極化的雙鉑電極所得到的電壓信號來控制滴定速度。當溶液中只有碘化物存在時,溶液電壓很大,而當達到滴定終點時(水反應完全) ,溶液中游離碘存在,溶液電壓驟減,此時根據所消耗的卡爾費休試劑量即可計算出被測物中的含水量。
7部件結構
V10型自動水份測定儀的部件結構:
1、計量部件
計量部件由注射器部件(圖:注射器部件)和注射器系統部件(圖:注射器系統部件)等組件組成。
作用:用于將試劑瓶中的卡爾費休試劑取入系統和精密計量滴定。
工作原理:通過直線步進電機上下可逆運動使活塞向上或向下運動,來實現其作用。
結構點:1、直線步進電機上下移動直接推動活塞來計量,計量精度(減少中間過程帶來的誤差) ,簡單方便;
2、計量管內徑均勻并精密拋光,活塞與計量管良好的配合,使系統 既然密封不漏又能上下移動。
2、三通部件(圖:三通部件 )
作用:自動切換管路的通道,來實現卡爾費休試劑的流向。
工作原理:通過電平的切換來實現自動切換通道功能。
結構點:1、程序控制電磁閥用來切換通道簡單迅速;
2、三通固定件安裝方便。
3、反應杯部件
反應杯部件由反應杯部件(圖:反應杯部件)、反應杯部件(圖:反應杯部件)、反應杯部件二(圖:反應杯部件二)和反應杯部件三|(圖:反應杯部件三)等組件組成。
作用:在反應杯中對被攪拌后溶解于溶劑中的被測樣品進行滴定反應,并由電極的極化電壓通過程序控制反應終點。
工作原理:由程序控制攪拌電機使水分與加入的卡爾費休試劑充分反應,通過電極來及時反應極化電壓,從而保證反應結果的準確無誤。 結構點:攪拌系統能對攪拌速度進行無級調速,確保充分反應。
4、顯示部件
顯示部件由顯示屏、薄膜按鍵等組件組成。
作用:顯示屏顯示信息數據界面(圖象、數據等);薄膜按鍵輸入數據及功能控制開關等。
點:可以方便輸入數據,并顯示。
5、溶液瓶部件
溶液瓶部件由溶劑瓶、試劑瓶部件(圖:溶劑瓶、試劑瓶部件)和廢液瓶部件(圖:廢液瓶部件)等組件組成。
作用:通過氣路串聯管路,抽液泵吸真空,即可將溶劑吸入反應杯又可將廢液吸入廢液瓶。
工作原理:抽液泵對系統吸真空,將溶劑吸入反應杯和廢液吸入廢液瓶。
6、打印機部件
打印機部件由打印機、連接線、RS232打印接口、電源等組件組成(用戶根據需要選配)。
作用:顯示、查詢并可打印測定結果(通過按鍵輸入信息數據,根據儀器反應過程中消耗試劑量,自動進行計算測定結果)。
結構點:儀器自動存儲并計算(水當量F值,水份含量X值),得到終測定結果。
7、主根部件
主板部件(圖:主板部件)主要協調控制各個部件。
1、計量部件
計量部件由注射器部件(圖:注射器部件)和注射器系統部件(圖:注射器系統部件)等組件組成。
作用:用于將試劑瓶中的卡爾費休試劑取入系統和精密計量滴定。
工作原理:通過直線步進電機上下可逆運動使活塞向上或向下運動,來實現其作用。
結構點:1、直線步進電機上下移動直接推動活塞來計量,計量精度(減少中間過程帶來的誤差) ,簡單方便;
2、計量管內徑均勻并精密拋光,活塞與計量管良好的配合,使系統 既然密封不漏又能上下移動。
2、三通部件(圖:三通部件 )
作用:自動切換管路的通道,來實現卡爾費休試劑的流向。
工作原理:通過電平的切換來實現自動切換通道功能。
結構點:1、程序控制電磁閥用來切換通道簡單迅速;
2、三通固定件安裝方便。
3、反應杯部件
反應杯部件由反應杯部件(圖:反應杯部件)、反應杯部件(圖:反應杯部件)、反應杯部件二(圖:反應杯部件二)和反應杯部件三|(圖:反應杯部件三)等組件組成。
作用:在反應杯中對被攪拌后溶解于溶劑中的被測樣品進行滴定反應,并由電極的極化電壓通過程序控制反應終點。
工作原理:由程序控制攪拌電機使水分與加入的卡爾費休試劑充分反應,通過電極來及時反應極化電壓,從而保證反應結果的準確無誤。 結構點:攪拌系統能對攪拌速度進行無級調速,確保充分反應。
4、顯示部件
顯示部件由顯示屏、薄膜按鍵等組件組成。
作用:顯示屏顯示信息數據界面(圖象、數據等);薄膜按鍵輸入數據及功能控制開關等。
點:可以方便輸入數據,并顯示。
5、溶液瓶部件
溶液瓶部件由溶劑瓶、試劑瓶部件(圖:溶劑瓶、試劑瓶部件)和廢液瓶部件(圖:廢液瓶部件)等組件組成。
作用:通過氣路串聯管路,抽液泵吸真空,即可將溶劑吸入反應杯又可將廢液吸入廢液瓶。
工作原理:抽液泵對系統吸真空,將溶劑吸入反應杯和廢液吸入廢液瓶。
6、打印機部件
打印機部件由打印機、連接線、RS232打印接口、電源等組件組成(用戶根據需要選配)。
作用:顯示、查詢并可打印測定結果(通過按鍵輸入信息數據,根據儀器反應過程中消耗試劑量,自動進行計算測定結果)。
結構點:儀器自動存儲并計算(水當量F值,水份含量X值),得到終測定結果。
7、主根部件
主板部件(圖:主板部件)主要協調控制各個部件。
編號 | 名稱 | 存貨編碼 | 標準圖號 |
1 | 杯蓋密封螺套 | 5215-004K | JDS-2-01-004 |
2 | 攪拌杯蓋 | 5215-020K | JDS-2-01-020 |
3 | 反應杯O型圈 | 5215-039K | JDS-2-01-041 |
4 | 攪拌杯 | 5215-077K | JDS-2-01-082 |
5 | 攪拌杯固定套 | 5215-021K | JDS-2-01-021 |
6 | 反應杯部件 | 5215-074K | JDS-2-01-077 |
編號 | 名稱 | 存貨編碼 | 標準圖號 |
1 | 進樣墊 | 5215-054K | JDS-2-01-057 |
2 | 進樣杯 | 5215-023K | JDS-2-01-023 |
3 | 杯干燥氣路管 | 5215-055K | JDS-2-01-058 |
4 | 管道鎖緊螺釘 | 5215-017K | JDS-2-01-017 |
5 | 攪拌杯蓋 | 5215-020K | JDS-2-01-020 |
6 | 氟膠密封圈 | 5215-053K | JDS-2-01-056 |
7 | 進樣口O型圈 | 5215-040K | JDS-2-01-042 |
8 | 反應杯部件 | 5215-074K | JDS-2-01-074 |
編號 | 名稱 | 存貨編碼 | 標準圖號 |
1 | 管道鎖緊螺釘 | 5215-017K | JDS-2-01-017 |
2 | 廢液瓶氣路管 | 5215-059K | JDS-2-01-062 |
3 | 氟膠密封圈 | 5215-053K | JDS-2-01-056 |
4 | 溶劑瓶氣路管 | 5215-060K | JDS-2-01-063 |
5 | 反應杯部件二 | 5215-070K | JDS-2-01-075 |
編號 | 名稱 | 存貨編碼 | 標準圖號 |
1 | 滴定管壓帽 | 5215-009K | JDS-2-01-009 |
2 | 滴定連接管 | 5215-010K | JDS-2-01-010 |
3 | 管連接螺套 | 5215-018K | JDS-2-01-018 |
4 | 滴定連接O型圈 | 5215-043K | JDS-2-01-045 |
5 | 滴定頭氣路管 | 5215-058K | JDS-2-01-061 |
6 | 滴定頭 | 5215-011K | JDS-2-01-011 |
7 | 攪拌杯蓋 | 5215-020K | JDS-2-01-020 |
8 | 氟膠密封圈 | 5215-053K | JDS-2-01-056 |
9 | 反應杯部件三 | 5215-073K | JDS-2-01-076 |
10 | 上管連結螺套 | 5215-025K | JDS-2-01-025 |
編號 | 名稱 | 存貨編碼 | 標準圖號 |
1 | 壓緊螺帽 | 5215-030K | JDS-2-01-031 |
2 | 注射器上端 | 5215-033K | JDS-2-01-033 |
3 | 干燥管O型圈 | 5215-062K | JDS-2-01-065 |
4 | 20ml石英玻璃注射器 | 5215-026K | JDS-2-01-026 |
5 | 注射管下墊 | 5215-034K | JDS-2-01-035 |
6 | 注射器芯元件 | 5215-063K | JDS-2-01-066 |
7 | 注射器部件 | 5215-065K | JDS-2-01-068 |
編號 | 名稱 | 存貨編碼 | 標準圖號 |
1 | 注射管壓緊圈 | 5215-035K | JDS-2-01-036 |
2 | 注射器部件 | 5215-065K | JDS-2-01-068 |
3 | 電機固定塊 | 5215-012K | JDS-2-01-012 |
4 | 導向右側板 | 5215-007K | JDS-2-01-007 |
5 | 光電傳感器 | 5215-156K | JDS-2-01-056 |
6 | 導向塊 | 5215-006K | JDS-2-01-006 |
7 | 導向固定塊 | 5215-005K | JDS-2-01-005 |
8 | 導向左側板 | 5215-008K | JDS-2-01-008 |
9 | 散熱風機 | 5215-155K | JDS-2-01-055 |
10 | 直線電機 | 5215-158K | JDS-2-01-058 |
11 | 注射器系統部件 | 5215-075K | JDS-2-01-078 |
編號 | 名稱 | 存貨編碼 | 標準圖號 |
1 | 三通固定件 | 5215-003K | JDS-2-01-003 |
2 | 電磁閥 | 5215-164K | JDS-2-01-064 |
3 | 電磁閥接頭 | 5215-050K | JDS-2-01-053 |
4 | 滴定頭氣管路 | 5215-058K | JDS-2-01-061 |
5 | 試劑瓶氣路管 | 5215-067K | JDS-2-01-070 |
6 | 計量管氣路管 | 5215-056K | JDS-2-01-059 |
7 | 電磁閥接頭卡箍 | 5215-051K | JDS-2-01-054 |
8 | 三通部件 | 5215-066K | JDS-2-01-069 |
編號 | 名稱 | 存貨編碼 | 標準圖號 |
1 | 試劑瓶、溶劑瓶干燥管上蓋 | 5215-016K | JDS-2-01-016 |
2 | 干燥管 | 5215-015K | JDS-2-01-015 |
3 | 干燥管O型圈 | 5215-062K | JDS-2-01-065 |
4 | 瓶口帽 | 5215-044K | JDS-2-01-046 |
5 | 氟膠密封圈 | 5215-053K | JDS-2-01-056 |
6 | 瓶密封O型圈 | 5215-042K | JDS-2-01-044 |
7 | 試劑瓶 | 5215-047K | JDS-2-01-050 |
8 | 管道鎖緊螺釘 | 5215-025K | JDS-2-01-025 |
編號 | 名稱 | 存貨編碼 | 標準圖號 |
1 | 廢液瓶干燥管上蓋 | 5215-069K | JDS-2-01-072 |
2 | 干燥管 | 5215-015K | JDS-2-01-015 |
3 | 干燥管O型圈 | 5215-062K | JDS-2-01-065 |
4 | 瓶口帽 | 5215-044K | JDS-2-01-046 |
5 | 氟膠密封圈 | 5215-053K | JDS-2-01-056 |
6 | 瓶密封O型圈 | 5215-042K | JDS-2-01-044 |
7 | 試劑瓶 | 5215-047K | JDS-2-01-050 |
8 | 管道緊鎖螺釘 | 5215-017K | JDS-2-01-017 |
9 | 上管連接螺帽 | 5215-025K | JDS-2-01-025 |
編號 | 名稱 | 存貨編碼 | 標準圖號 |
1 | 反應杯、廢液瓶干燥管上蓋 | 5215-069K | JDS-2-01-072 |
2 | 干燥管 | 5215-015K | JDS-2-01-015 |
3 | 鎖緊螺母 | 5215-027K | JDS-2-01-027 |
4 | 壓板彈簧 | 5215-029K | JDS-2-01-029 |
5 | 攪拌杯壓板 | 5215-022K | JDS-2-01-022 |
6 | 壓板立柱 | 5215-030K | JDS-2-01-030 |
7 | 干燥管O型圈 | 5215-062K | JDS-2-01-065 |
8 | 立柱壓緊部件 | 5215-070K | JDS-2-01-073 |
8按鍵功能
V10型自動水份測定儀的按鍵功能:
數字鍵:
[0],[l],[2],[3],[4],[5],[6],[7],[8],[9]
功能:輸入(日期、M標等)信息數據
方向鍵:
[↑],[↓],[←J ,[→]
功能:上下移動光標并顯示當前光標所在位置
功能鍵:
[攪拌],[+],[-],[抽液泵],[打印],[檢測/暫停]
功能:
攪拌:電機攪拌及停止鍵。處于停止狀態按此鍵攪拌;處于攪拌狀態按此鍵停止。
+:攪拌狀態按此鍵增加攪拌速度;停止狀態按此鍵無效。
-:攪拌狀態按此鍵降低攪拌速度;停止狀態按此鍵無效。
抽液泵:抽液按鍵。
打印:按下此鍵,打印數據。
檢測:檢測 (滴定)及暫停鍵。處于暫停狀態按此鍵開始滴定;處于滴定狀態按此鍵暫停。
常用鍵:
[確認],[返回]
功能:
確認:輸入數據時,按此鍵保存;水份滴定中,按此鍵進行下步;返回:按下此鍵,返回上界面或主界面。
數字鍵:
[0],[l],[2],[3],[4],[5],[6],[7],[8],[9]
功能:輸入(日期、M標等)信息數據
方向鍵:
[↑],[↓],[←J ,[→]
功能:上下移動光標并顯示當前光標所在位置
功能鍵:
[攪拌],[+],[-],[抽液泵],[打印],[檢測/暫停]
功能:
攪拌:電機攪拌及停止鍵。處于停止狀態按此鍵攪拌;處于攪拌狀態按此鍵停止。
+:攪拌狀態按此鍵增加攪拌速度;停止狀態按此鍵無效。
-:攪拌狀態按此鍵降低攪拌速度;停止狀態按此鍵無效。
抽液泵:抽液按鍵。
打印:按下此鍵,打印數據。
檢測:檢測 (滴定)及暫停鍵。處于暫停狀態按此鍵開始滴定;處于滴定狀態按此鍵暫停。
常用鍵:
[確認],[返回]
功能:
確認:輸入數據時,按此鍵保存;水份滴定中,按此鍵進行下步;返回:按下此鍵,返回上界面或主界面。
9安裝調試
V10型自動水份測定儀的安裝調試:
1、對照配件清單清點配件;
2、將儀器放在平面上,攪拌杯用攪拌杯壓板壓住;
3、將卡爾費休試劑倒入卡爾費休試劑瓶中,將變色硅膠倒入干燥管中,擰緊試劑瓶 (溶劑瓶)干燥管上蓋,將試劑瓶氣路管接入試劑瓶中,試劑瓶氣路管盡量接近瓶底;
4、將溶劑(無水甲醇〉倒入溶劑瓶中,將變色硅膠倒入干燥管中,擰緊試劑瓶(溶劑瓶)干燥管上蓋,將溶劑瓶氣路管接入溶劑瓶中,溶劑瓶氣路管盡量離開溶劑液面;
5、將變色硅膠倒入干燥管中,擰緊廢液瓶(反應杯)干燥管上蓋,將廢液瓶氣路管接入廢液瓶中,廢液瓶氣路管長大概5-10cm即可;
6、將變色硅膠倒入干燥管中,擰緊反應杯(廢液瓶)干燥管上蓋,再用壓管密封螺釘擰緊反應杯氣路管;
7、將滴定頭氣路管用滴定管壓帽擰緊,固定在攪拌杯蓋上;
8、將抽氣泵氣路管用壓緊螺套擰緊在主機抽氣泵口處;
9、接通電源,打開電源開關;
10、儀器設置
(1)設置排空次數,初次使用,建議設置5次(注意:換新瓶的卡爾費休試劑必須排空3-5次) ;
(2)標定次數隨實際而定,般3-4次即可(注意:手動選擇有效水當量,多可設置6次) ;
(3)攪拌速度設置15,視反應杯溶液多少手動調節加減;
(4)設置系統時間、系統日期和操作模式;
(5)系統漂移設置,樣品含水量若大于200ppm,系統漂移影響不大,可測可不測,不測就設置為零;樣品含水量若小于200ppm,建議測量系統漂移,可對測量結果進行修正,以便得到更準確的數據;
11、將溶劑瓶氣路管接入溶劑瓶中的溶液中,按下"抽液泵"鍵,系統自動加入溶劑, 目視攪拌杯,當溶劑蓋住電極頭大概1cm左右,提起溶劑瓶氣路管,待溶劑瓶氣路管中沒溶劑時,再次按"抽液泵"鍵,停止抽液;
12、空白滴定
進入空白界面,儀器按設置排空次數排空,排空完成后。按下"檢測/停止"鍵, 儀器開始空白滴定,直至溶液無水狀態;
13、水當量標定
(1)進入標定界面,輸入標準水的質量,按下"確認"鍵,進入水當量標定界面, 按"檢測/暫停"鍵,溶液自動開始攪拌,儀器開始標定,直至溶液無水,儀器報警,提示標定次完成;
(2)儀器根據設置標定次數,重復步驟(1);
(3)標定完成后,儀器彈出"自動求水當量"和"手動求水當量"界面;自動求水當量,儀器自動計算多次水當量標定的平均值。手動求水當量,儀器可剔除無效水當量,計算有效水當量標定的平均值。(注意:輸入無效水當量規則。應從小到大輸入,多可輸入兩組。若只有組無效,首位應補0丟若沒有無效水當量,即輸入00;
14、樣品測定
(1)稱量樣品,輸入樣品的質量、滴定速度和樣品批號
滴定速度參考:消耗卡爾費休試劑<0.5ml,建議用慢速滴定;
消耗卡爾費休試劑<0.1ml,建議用中速或慢速滴定;
消耗卡爾費休試劑>0.1ml,建議用中速或快速滴定;
樣品批號:每次輸入樣品批號,可以通過樣品批號,查找到對應的數據。
(2)按下"檢測/暫停",溶液自動開始攪拌,儀器開始檢測,直至溶液無水,儀器自動計算水分含量,并彈出"確認"和"打印"提示鍵;按確認鍵,保存數據,進入下次樣品測定。按打印鍵,打印數據,進入下次樣品測定。
(3)重復步驟(2),可進行多次測量;
15、當天測試完畢后,將廢液瓶氣路管接入反應杯底,按"抽液泵"鍵,儀器自動開始排液,當溶液排完后,提起廢液瓶氣路管;接入溶劑瓶氣路管,加入新的溶液,浸沒雙鉑電極;提起溶劑瓶氣路管,按下抽液泵鍵,關閉泵,實驗完畢,后關閉電源。
1、對照配件清單清點配件;
2、將儀器放在平面上,攪拌杯用攪拌杯壓板壓住;
3、將卡爾費休試劑倒入卡爾費休試劑瓶中,將變色硅膠倒入干燥管中,擰緊試劑瓶 (溶劑瓶)干燥管上蓋,將試劑瓶氣路管接入試劑瓶中,試劑瓶氣路管盡量接近瓶底;
4、將溶劑(無水甲醇〉倒入溶劑瓶中,將變色硅膠倒入干燥管中,擰緊試劑瓶(溶劑瓶)干燥管上蓋,將溶劑瓶氣路管接入溶劑瓶中,溶劑瓶氣路管盡量離開溶劑液面;
5、將變色硅膠倒入干燥管中,擰緊廢液瓶(反應杯)干燥管上蓋,將廢液瓶氣路管接入廢液瓶中,廢液瓶氣路管長大概5-10cm即可;
6、將變色硅膠倒入干燥管中,擰緊反應杯(廢液瓶)干燥管上蓋,再用壓管密封螺釘擰緊反應杯氣路管;
7、將滴定頭氣路管用滴定管壓帽擰緊,固定在攪拌杯蓋上;
8、將抽氣泵氣路管用壓緊螺套擰緊在主機抽氣泵口處;
9、接通電源,打開電源開關;
10、儀器設置
(1)設置排空次數,初次使用,建議設置5次(注意:換新瓶的卡爾費休試劑必須排空3-5次) ;
(2)標定次數隨實際而定,般3-4次即可(注意:手動選擇有效水當量,多可設置6次) ;
(3)攪拌速度設置15,視反應杯溶液多少手動調節加減;
(4)設置系統時間、系統日期和操作模式;
(5)系統漂移設置,樣品含水量若大于200ppm,系統漂移影響不大,可測可不測,不測就設置為零;樣品含水量若小于200ppm,建議測量系統漂移,可對測量結果進行修正,以便得到更準確的數據;
11、將溶劑瓶氣路管接入溶劑瓶中的溶液中,按下"抽液泵"鍵,系統自動加入溶劑, 目視攪拌杯,當溶劑蓋住電極頭大概1cm左右,提起溶劑瓶氣路管,待溶劑瓶氣路管中沒溶劑時,再次按"抽液泵"鍵,停止抽液;
12、空白滴定
進入空白界面,儀器按設置排空次數排空,排空完成后。按下"檢測/停止"鍵, 儀器開始空白滴定,直至溶液無水狀態;
13、水當量標定
(1)進入標定界面,輸入標準水的質量,按下"確認"鍵,進入水當量標定界面, 按"檢測/暫停"鍵,溶液自動開始攪拌,儀器開始標定,直至溶液無水,儀器報警,提示標定次完成;
(2)儀器根據設置標定次數,重復步驟(1);
(3)標定完成后,儀器彈出"自動求水當量"和"手動求水當量"界面;自動求水當量,儀器自動計算多次水當量標定的平均值。手動求水當量,儀器可剔除無效水當量,計算有效水當量標定的平均值。(注意:輸入無效水當量規則。應從小到大輸入,多可輸入兩組。若只有組無效,首位應補0丟若沒有無效水當量,即輸入00;
14、樣品測定
(1)稱量樣品,輸入樣品的質量、滴定速度和樣品批號
滴定速度參考:消耗卡爾費休試劑<0.5ml,建議用慢速滴定;
消耗卡爾費休試劑<0.1ml,建議用中速或慢速滴定;
消耗卡爾費休試劑>0.1ml,建議用中速或快速滴定;
樣品批號:每次輸入樣品批號,可以通過樣品批號,查找到對應的數據。
(2)按下"檢測/暫停",溶液自動開始攪拌,儀器開始檢測,直至溶液無水,儀器自動計算水分含量,并彈出"確認"和"打印"提示鍵;按確認鍵,保存數據,進入下次樣品測定。按打印鍵,打印數據,進入下次樣品測定。
(3)重復步驟(2),可進行多次測量;
15、當天測試完畢后,將廢液瓶氣路管接入反應杯底,按"抽液泵"鍵,儀器自動開始排液,當溶液排完后,提起廢液瓶氣路管;接入溶劑瓶氣路管,加入新的溶液,浸沒雙鉑電極;提起溶劑瓶氣路管,按下抽液泵鍵,關閉泵,實驗完畢,后關閉電源。
10操作說明
V10型自動水份測定儀的操作說明:
、開機界面: 當系統通電,開機后,界面首先顯示開機logo,為捷島公司的圖標,此界面顯示10秒鐘,此時進入菜單設置的主界面。
二、儀器主界面 系統進入主界面后,顯示六個子菜單選擇,通過“↑”、“↓”、“→”、“←”方向鍵對子菜單進行選擇,在選中的子菜單下面字體反顯,如下圖所示,此時空白子菜單選中,選中菜單通過“確定”鍵進入空白子菜單界面,具體說明如下:
空白:系統空白主界面,在此界面下系統將反應杯溶液滴定到“無水”狀態。
標定:系統標定主界面,在此界面下系統將進行水當量標定,測出水當量F值。
測定:系統測定主界面,在此界面下系統將對樣品進行水分測定。
漂移:系統漂移主界面,在此界面下系統將對環境漂移值進行測定,求出系統漂移量。
設置:用于設置系統的運行參數(系統時間、系統日期、攪拌速度)。
查詢:查詢系統的歷史運行數據,可保存10條歷史信息,可通過批號查詢,可打印。
三、設置界面
1、通過“↑”或“↓”,將光標移到設置界面; 2、按“確認”鍵,進入設置主界面; 設置界面:用于設置系統運行所必須的參數,共有系統時間、系統日期、攪拌速度、排空次數、標定次數、系統模式、系統漂移7個運行參數的設置,通過數據鍵,方向鍵、確定鍵、返回鍵進行操作設置。
系統時間:用于設置當前的系統時間
系統日期:用于設置當前的系統日期
攪拌速度:攪拌電機的速度
排空次數:設置管路排空的次數
標定次數:標準水標定水當量的次數
系統模式:分為自動和手動模式
系統漂移:整個系統的漂移量太小
設置系統時間、系統日期、攪拌速度、排空次數、標定次數和系統漂移的設置方式是樣的。設置模式的設置方式稍有不同。
①下面以設置系統時間 "08時08分08秒"為例說明:
1、通過"↑"或"↓"鍵,將黑色光標移到系統時間對應設置欄: 2、按"確認"鍵,進入日期設置行: 3、當光標移到移到第位 "0的時候,我們就可以通過數字鍵或上下方向鍵對第位進行設置;設置完成后,自動向右移到后下位;
4、設置完成后,按"確認"鍵,又回到步驟1界面; 5、設置中,只要按下"返回"鍵,將直接返回設置界面。 ②設置模式的具體步驟如下:
1、通過"↑"或"↓"鍵,將黑色光標移到系統模式對應設置欄; 2、按"確認"鍵,光標移到模式選擇界面; 3、通過"↑"或"↓"鍵,可以進行自動和手動模式選擇; 4、按"確認"鍵,還回步驟1界面; 5、設置中,只要按下"返回"鍵,將直接返回設置界面。 四、空白界面
1、通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到空白界面; 2、按"確認"鍵,①若設置排空次數不為0,進入排空界面;②若設置排空次數為0直接進入空白滴定準備界面; 排空界面
3、此界面主要顯示設置排空次數和己經完成排空次數,排空完成后,系統將進入空白滴定準備界面;此時若按"返回"鍵將進入空白界面。 4、此界面,按下"檢測/暫停"鍵,系統進入空白滴運界面,開始空白滴定;若再按 "檢測/暫停"鍵,系統又回到空白滴定準備界面;此時若按"返回"鍵將進入空白界面。 5、直至滴定到系統溶液無水狀態,返回到空白主界面;滴定中若按“返回”鍵將進入空白界面。 五、標定界面
1、通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到標定界面; 2、按“確認”鍵,進入M標輸入主界面; 3、輸入加入標準水質量M標后,按“確認”鍵,將進入水當量標定準備界面;此時按下“返回”鍵,將進入標定界面; 4、此時按下"檢測/暫停"鍵,系統將進入水當量滴定界面;若滴定中再次按下"檢測/暫停"鍵,系統將進入水當量標定準備界面;此時按下"返回"鍵,將進入標定界面。 水當量滴定界面
此界面主要提示標準水質量M標、設置標定次數、完成標定次數和標定、消耗試 劑和"暫停"提示按鍵。
5、進入水當量滴定界面后,直至標定完成,才進入水當量測定完成界面; 水當量測定完成界面
此界面主要提示標準水質量M標、標定消耗試劑、滴定度F和"確認"提示按鍵。
6、按"確認"鍵,系統數據存儲,將進入M標輸入主界面;
7、重復步驟2、3、4、5、6若干,依據設置標定次數而定。
8、標定完成后,將進入水當量自動求平均值選擇界面; 水當量自動求平均值選擇界面
9、通過"↑"或"↓"鍵,可以選擇(1)水當量自動求平均值選擇界面和(2)手動輸 入無效水當量編號界面;再按"確認"鍵,進入相應a水當量自動求平均值主界面和b手動輸入無效水當量編號界面。 (2)水當量手動求平均值選擇界面 a、水當量自動求平均值主界面
進入此界面,按下“確認”鍵,存儲標定消耗試劑、M標和滴定度F變量,并返回到標定界面。 標定界面 b、手動輸入無效水當量編號界面
進入此界面,輸入無效水當量F編號。若沒有無效數據,則先輸入00編號;若1組數據無效,則先輸入0在輸入相應無效編號;若2助數據無效,則先輸入較小編號在輸入較大無效編號,比如第組和第五組無效,輸入無效水當量F編號應為15;
c、輸入完成后,按下“確認”鍵,進入輸入無效水當量F編號確認界面。 d、再按下“確認”鍵,進入水當量標定求平均值界面; e、進入此界面,再按“確認”鍵,保存標定消耗試劑、M標和滴定度F變量,返回到滴定界面。 六、測定界面
1、通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到測定界面; 2、按“確認”鍵,進入水分測定參數設置界面; 其中設置M測和設置樣品批號基本是樣的,設置滴定速度稍有不同。
下面以設置M測和設置滴定速度為例進行說明;
(1)進入水分測定參數設置界面,通過"↑"或"↓"鍵,移動到M測,按"確認"鍵,進入M輸入界面; (2)輸入完成后,按下"確認"鍵后,返回水分測定參數設置界面; (3)進入水分測定參數設置界面,通過"↑"或"↓"鍵,移動到滴定速度按"確認"鍵,進入滴定速度輸入界面; (4)通過"↑"或"↓"鍵,選擇滴定速度,滴定速度有快、中、慢三檔;(建議消耗體積大于1mL,選擇滴定速度快;大于O.5mL,選擇滴定速度中;小于O. 5ml選擇滴定速度慢) (5)按“確認”鍵,返回滴定速度輸入界面; (6)設置好水分測定參數,通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到滴定速度輸入確認界面; (7)按下“確認”鍵,進入水分測定準備界面;步驟1、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)按下“返回”鍵,將進入水分測定準備界面; 3、進入水分測定準備界面后,按下“檢測/暫停”鍵,將進入水分測定主界面;再按下“檢測/暫停”鍵,將返回水分測定準備界面; 4、進入水分測定主界面,直至水分測定完成,進入水分測定完成界面; 5、進入水分測定完成界面后,按下"確認"鍵,系統將保存數據,重新進入水分測定參數設置界面;按下打印"打印"鍵,系統將保存數據并打印出來,重新進入水分測定參數設置界面。 6、重復步驟2、3、4、5,多可重復99次。
7、步驟2、3、4、5,按下"返回"鍵,可返回測定界面;
七、漂移界面
1、通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到漂移界面; 2、按"確認"鍵,進入漂移測定主界面; 此界面主要提示,測定時間、滴定度F、漂移消耗試劑和“返回”鍵。
測定時間:系統每10分鐘測定次,時間會從0開始每10分鐘累加次;
滴定度F卡爾費休試劑沒ml試劑消耗的絕對水量(mg);
漂移消耗試劑:系統每10分鐘測定次,消耗的卡爾費休試劑的體積,從0開始每10分鐘累加次;;
返回:按下此鍵,系統返回漂移界面;
八、查詢界面
1、通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到查詢界面; 2、按“確認”鍵,進入查詢選擇界面; 3、通過"↑(上頁)"或"↓(下頁)"鍵,通過觀察樣品批號,來選擇對應的某組數據,進入查詢選擇具體數據界面; 4、找到對應的數據后,按下“確認”鍵,若系統存儲有數據,則進入查詢數據主界面(1)(2);按下“確認”鍵若系統中暫未保存數據,則進入查詢數據不存在界面(3);按下“返回”鍵,返回查詢界面。 查詢數據主界面 (1)
查詢數據主界面(2)
此界面下,按"打印"鍵,打印具體數據,進入查詢選擇具體數據界面;按下 "返回"鍵,進入查詢選擇具體數據界面;按下"↑(上頁) "或"↓(下頁) "鍵, 可以在(1)和(2)界面之間卻換。 查詢數據不存在界面
此界面按下"確認"鍵,返回查詢選擇具體數據界面;
、開機界面: 當系統通電,開機后,界面首先顯示開機logo,為捷島公司的圖標,此界面顯示10秒鐘,此時進入菜單設置的主界面。
二、儀器主界面 系統進入主界面后,顯示六個子菜單選擇,通過“↑”、“↓”、“→”、“←”方向鍵對子菜單進行選擇,在選中的子菜單下面字體反顯,如下圖所示,此時空白子菜單選中,選中菜單通過“確定”鍵進入空白子菜單界面,具體說明如下:
空白:系統空白主界面,在此界面下系統將反應杯溶液滴定到“無水”狀態。
標定:系統標定主界面,在此界面下系統將進行水當量標定,測出水當量F值。
測定:系統測定主界面,在此界面下系統將對樣品進行水分測定。
漂移:系統漂移主界面,在此界面下系統將對環境漂移值進行測定,求出系統漂移量。
設置:用于設置系統的運行參數(系統時間、系統日期、攪拌速度)。
查詢:查詢系統的歷史運行數據,可保存10條歷史信息,可通過批號查詢,可打印。
三、設置界面
1、通過“↑”或“↓”,將光標移到設置界面; 2、按“確認”鍵,進入設置主界面; 設置界面:用于設置系統運行所必須的參數,共有系統時間、系統日期、攪拌速度、排空次數、標定次數、系統模式、系統漂移7個運行參數的設置,通過數據鍵,方向鍵、確定鍵、返回鍵進行操作設置。
系統時間:用于設置當前的系統時間
系統日期:用于設置當前的系統日期
攪拌速度:攪拌電機的速度
排空次數:設置管路排空的次數
標定次數:標準水標定水當量的次數
系統模式:分為自動和手動模式
系統漂移:整個系統的漂移量太小
設置系統時間、系統日期、攪拌速度、排空次數、標定次數和系統漂移的設置方式是樣的。設置模式的設置方式稍有不同。
①下面以設置系統時間 "08時08分08秒"為例說明:
1、通過"↑"或"↓"鍵,將黑色光標移到系統時間對應設置欄: 2、按"確認"鍵,進入日期設置行: 3、當光標移到移到第位 "0的時候,我們就可以通過數字鍵或上下方向鍵對第位進行設置;設置完成后,自動向右移到后下位;
4、設置完成后,按"確認"鍵,又回到步驟1界面; 5、設置中,只要按下"返回"鍵,將直接返回設置界面。 ②設置模式的具體步驟如下:
1、通過"↑"或"↓"鍵,將黑色光標移到系統模式對應設置欄; 2、按"確認"鍵,光標移到模式選擇界面; 3、通過"↑"或"↓"鍵,可以進行自動和手動模式選擇; 4、按"確認"鍵,還回步驟1界面; 5、設置中,只要按下"返回"鍵,將直接返回設置界面。 四、空白界面
1、通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到空白界面; 2、按"確認"鍵,①若設置排空次數不為0,進入排空界面;②若設置排空次數為0直接進入空白滴定準備界面; 排空界面
3、此界面主要顯示設置排空次數和己經完成排空次數,排空完成后,系統將進入空白滴定準備界面;此時若按"返回"鍵將進入空白界面。 4、此界面,按下"檢測/暫停"鍵,系統進入空白滴運界面,開始空白滴定;若再按 "檢測/暫停"鍵,系統又回到空白滴定準備界面;此時若按"返回"鍵將進入空白界面。 5、直至滴定到系統溶液無水狀態,返回到空白主界面;滴定中若按“返回”鍵將進入空白界面。 五、標定界面
1、通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到標定界面; 2、按“確認”鍵,進入M標輸入主界面; 3、輸入加入標準水質量M標后,按“確認”鍵,將進入水當量標定準備界面;此時按下“返回”鍵,將進入標定界面; 4、此時按下"檢測/暫停"鍵,系統將進入水當量滴定界面;若滴定中再次按下"檢測/暫停"鍵,系統將進入水當量標定準備界面;此時按下"返回"鍵,將進入標定界面。 水當量滴定界面
此界面主要提示標準水質量M標、設置標定次數、完成標定次數和標定、消耗試 劑和"暫停"提示按鍵。
5、進入水當量滴定界面后,直至標定完成,才進入水當量測定完成界面; 水當量測定完成界面
此界面主要提示標準水質量M標、標定消耗試劑、滴定度F和"確認"提示按鍵。
6、按"確認"鍵,系統數據存儲,將進入M標輸入主界面;
7、重復步驟2、3、4、5、6若干,依據設置標定次數而定。
8、標定完成后,將進入水當量自動求平均值選擇界面; 水當量自動求平均值選擇界面
9、通過"↑"或"↓"鍵,可以選擇(1)水當量自動求平均值選擇界面和(2)手動輸 入無效水當量編號界面;再按"確認"鍵,進入相應a水當量自動求平均值主界面和b手動輸入無效水當量編號界面。 (2)水當量手動求平均值選擇界面 a、水當量自動求平均值主界面
進入此界面,按下“確認”鍵,存儲標定消耗試劑、M標和滴定度F變量,并返回到標定界面。 標定界面 b、手動輸入無效水當量編號界面
進入此界面,輸入無效水當量F編號。若沒有無效數據,則先輸入00編號;若1組數據無效,則先輸入0在輸入相應無效編號;若2助數據無效,則先輸入較小編號在輸入較大無效編號,比如第組和第五組無效,輸入無效水當量F編號應為15;
c、輸入完成后,按下“確認”鍵,進入輸入無效水當量F編號確認界面。 d、再按下“確認”鍵,進入水當量標定求平均值界面; e、進入此界面,再按“確認”鍵,保存標定消耗試劑、M標和滴定度F變量,返回到滴定界面。 六、測定界面
1、通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到測定界面; 2、按“確認”鍵,進入水分測定參數設置界面; 其中設置M測和設置樣品批號基本是樣的,設置滴定速度稍有不同。
下面以設置M測和設置滴定速度為例進行說明;
(1)進入水分測定參數設置界面,通過"↑"或"↓"鍵,移動到M測,按"確認"鍵,進入M輸入界面; (2)輸入完成后,按下"確認"鍵后,返回水分測定參數設置界面; (3)進入水分測定參數設置界面,通過"↑"或"↓"鍵,移動到滴定速度按"確認"鍵,進入滴定速度輸入界面; (4)通過"↑"或"↓"鍵,選擇滴定速度,滴定速度有快、中、慢三檔;(建議消耗體積大于1mL,選擇滴定速度快;大于O.5mL,選擇滴定速度中;小于O. 5ml選擇滴定速度慢) (5)按“確認”鍵,返回滴定速度輸入界面; (6)設置好水分測定參數,通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到滴定速度輸入確認界面; (7)按下“確認”鍵,進入水分測定準備界面;步驟1、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)按下“返回”鍵,將進入水分測定準備界面; 3、進入水分測定準備界面后,按下“檢測/暫停”鍵,將進入水分測定主界面;再按下“檢測/暫停”鍵,將返回水分測定準備界面; 4、進入水分測定主界面,直至水分測定完成,進入水分測定完成界面; 5、進入水分測定完成界面后,按下"確認"鍵,系統將保存數據,重新進入水分測定參數設置界面;按下打印"打印"鍵,系統將保存數據并打印出來,重新進入水分測定參數設置界面。 6、重復步驟2、3、4、5,多可重復99次。
7、步驟2、3、4、5,按下"返回"鍵,可返回測定界面;
七、漂移界面
1、通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到漂移界面; 2、按"確認"鍵,進入漂移測定主界面; 此界面主要提示,測定時間、滴定度F、漂移消耗試劑和“返回”鍵。
測定時間:系統每10分鐘測定次,時間會從0開始每10分鐘累加次;
滴定度F卡爾費休試劑沒ml試劑消耗的絕對水量(mg);
漂移消耗試劑:系統每10分鐘測定次,消耗的卡爾費休試劑的體積,從0開始每10分鐘累加次;;
返回:按下此鍵,系統返回漂移界面;
八、查詢界面
1、通過"↑"或"↓"鍵,將光標移到查詢界面; 2、按“確認”鍵,進入查詢選擇界面; 3、通過"↑(上頁)"或"↓(下頁)"鍵,通過觀察樣品批號,來選擇對應的某組數據,進入查詢選擇具體數據界面; 4、找到對應的數據后,按下“確認”鍵,若系統存儲有數據,則進入查詢數據主界面(1)(2);按下“確認”鍵若系統中暫未保存數據,則進入查詢數據不存在界面(3);按下“返回”鍵,返回查詢界面。 查詢數據主界面 (1)
此界面下,按"打印"鍵,打印具體數據,進入查詢選擇具體數據界面;按下 "返回"鍵,進入查詢選擇具體數據界面;按下"↑(上頁) "或"↓(下頁) "鍵, 可以在(1)和(2)界面之間卻換。 查詢數據不存在界面
此界面按下"確認"鍵,返回查詢選擇具體數據界面;
11維護保養
V10型自動水份測定儀的維護保養:
1、pH對卡爾費休反應速度影響
由于卡爾費休滴定的佳pH5.5-8之間,你在實際操作中盡量在這pH范圍中。滴定酸性或堿性樣品時你應加入緩沖劑調節滴定溶液的pH (用咪睡作為堿性緩沖液,用水楊酸作為酸性緩忡液)。
2、溶劑對卡爾費休反應的影響
化學計量關系(水和碘的摩爾比)由溶劑的類型決定。溶劑里的甲醇含量大于1/5時碘和水以1:1反應。因此甲醇的量需始終不少于要求的低量。如果必須使用不含甲醇的滴定劑(測定醛和酮) ,你可選其他醇。
3、卡爾費休試劑和溶劑
般我們使用的滴定劑(卡爾費休試劑)內含碘、二氧化硫、咪唑和甲醇,溶劑為甲醇。試劑大約能存儲兩年,試劑若保持在密封瓶里,則滴定度以每年0.5mg/ml量降低。
卡爾費休試劑還分含吡啶和無吡啶,含吡啶可以提滴定速度。為了獲得更好的穩定性,含吡啶滴定劑可分為溶液A和溶液B,溶液A是溶于甲醇的二氧化硫和吡啶,溶液B是溶于甲醇的碘。滴定劑在使用前1:1配制。
此外,還有醛酮用試劑,滴定劑中含含腆、二氧化硫、咪唑和2-甲氧基乙醇,溶劑內含2-氯乙醇和三氯甲烷。
4、攪拌速度選擇
當觀察到小的渦流時,己達到佳攪拌速度;
如果攪拌速度太慢,滴定會太慢且不充分,可能發生過量滴定;
如果溶液中有氣泡形成,證明攪拌速度太快。氣泡會導致錯誤的測量值。
5、滴定劑加入佳點
滴定劑需在渦流大的時候加入,即靠杯的內壁,加入位置應盡可能遠離電極, 以便確有足夠反應時間。
如果滴定劑加入位置太靠近電極,電極可能測定到未反應的碘,從而使滴定劑加入速度放緩且延長時間。
6、取樣
當給水份測定取樣時,你必須非常小心以免其吸入環境水分。如果樣品含水量因取樣時吸水或失水而發生變化,你將永遠測不到準確的結果。
滴定無法彌補取樣時的失誤!
請注意以下幾點:
(1)樣品中水份的分布應該均勻;
(2)取樣應該迅速,盡可能因失水或吸水造成誤差;
(3)樣品中多相水的分布:
在油等非極性液體中,水份的分布不均勻,漂浮在表面或沉在底部。你必須在取樣前徹底混合這類液體(可采用震蕩方法);
(4)含水量的樣品
如果固體的水份含量但容易失水,表面的水份含量般低于內部;
(5)吸水性樣品
如果在存儲時吸入環境水份,吸水性固體的表面比內部含水量;
(6)水份含量極低的樣品
含水量極低的樣品通常也極容易吸水。因此必須使用絕對干燥的注射器或刮勺非常迅速地取樣。
7、電極活化處理
般常用5%稀硝酸浸泡24小時處理。
8、樣晶進樣量參考
(1)液體樣品
1、卡爾費休試劑瓶 (500ml,滴定度3-5mg/ml)
2、無水甲醇瓶(含水≤0.05%)
3、進樣器
4、天平
5、建議進樣量
注:1、液體樣品好采用天平稱量,不提倡用進樣器量;
2、液體樣品,應通過進樣墊進樣;尤其是含水量低的液體樣品,禁止打開進樣口進樣。
(2)固體樣晶
1、卡爾費休試劑瓶 (500ml,滴定度3-5mg/ml)
2、無水甲醇瓶(含水≤0.05%)
3、建議進樣量
4、天平
注:1、建議采用稱量舟取樣稱量;
2、由于固體樣品要打開進樣口,反應杯中的空氣容易跟外界空氣置換,引入系統誤差,建議稱量的樣品質量好接近,尤其是含水量低的固體樣品。
9、對標定樣品要求
水標準樣品般可使用純水、水-甲醇標準溶液、酒石酸鈉,其適合的取樣量可參考下表:
10、被測樣品要求
注意:與卡爾費休試劑組分(腆、二氧化硫、甲醇)發生反應的樣品要選用其他方法測定。
1、pH對卡爾費休反應速度影響
由于卡爾費休滴定的佳pH5.5-8之間,你在實際操作中盡量在這pH范圍中。滴定酸性或堿性樣品時你應加入緩沖劑調節滴定溶液的pH (用咪睡作為堿性緩沖液,用水楊酸作為酸性緩忡液)。
2、溶劑對卡爾費休反應的影響
化學計量關系(水和碘的摩爾比)由溶劑的類型決定。溶劑里的甲醇含量大于1/5時碘和水以1:1反應。因此甲醇的量需始終不少于要求的低量。如果必須使用不含甲醇的滴定劑(測定醛和酮) ,你可選其他醇。
3、卡爾費休試劑和溶劑
般我們使用的滴定劑(卡爾費休試劑)內含碘、二氧化硫、咪唑和甲醇,溶劑為甲醇。試劑大約能存儲兩年,試劑若保持在密封瓶里,則滴定度以每年0.5mg/ml量降低。
樣品含水量 | 滴定度( mg/ml ) |
1000ppm-100% | 3-5 |
小于1000ppm | 2-3 |
小于200ppm | 1-2 |
此外,還有醛酮用試劑,滴定劑中含含腆、二氧化硫、咪唑和2-甲氧基乙醇,溶劑內含2-氯乙醇和三氯甲烷。
4、攪拌速度選擇
當觀察到小的渦流時,己達到佳攪拌速度;
如果攪拌速度太慢,滴定會太慢且不充分,可能發生過量滴定;
如果溶液中有氣泡形成,證明攪拌速度太快。氣泡會導致錯誤的測量值。
5、滴定劑加入佳點
滴定劑需在渦流大的時候加入,即靠杯的內壁,加入位置應盡可能遠離電極, 以便確有足夠反應時間。
如果滴定劑加入位置太靠近電極,電極可能測定到未反應的碘,從而使滴定劑加入速度放緩且延長時間。
6、取樣
當給水份測定取樣時,你必須非常小心以免其吸入環境水分。如果樣品含水量因取樣時吸水或失水而發生變化,你將永遠測不到準確的結果。
滴定無法彌補取樣時的失誤!
請注意以下幾點:
(1)樣品中水份的分布應該均勻;
(2)取樣應該迅速,盡可能因失水或吸水造成誤差;
(3)樣品中多相水的分布:
在油等非極性液體中,水份的分布不均勻,漂浮在表面或沉在底部。你必須在取樣前徹底混合這類液體(可采用震蕩方法);
(4)含水量的樣品
如果固體的水份含量但容易失水,表面的水份含量般低于內部;
(5)吸水性樣品
如果在存儲時吸入環境水份,吸水性固體的表面比內部含水量;
(6)水份含量極低的樣品
含水量極低的樣品通常也極容易吸水。因此必須使用絕對干燥的注射器或刮勺非常迅速地取樣。
7、電極活化處理
污染物 | 清洗劑 |
脂肪油品 | 氯仿和甲苯的淚合物 |
極性物質 | 二甲基甲自克服 |
鹽類糖類 | 甲酷腦 |
樹脂分子物質 | 酒精丙酣 |
顏料類物質 | 稀漂白液 |
8、樣晶進樣量參考
(1)液體樣品
1、卡爾費休試劑瓶 (500ml,滴定度3-5mg/ml)
2、無水甲醇瓶(含水≤0.05%)
3、進樣器
樣品濃度 | 進樣器規格 |
5-100% | 100ul、250ul、500ul |
0.1-5% | 1ml |
50ppm-0.1% | 5ml |
樣品質量 | 天平規格 |
0.5g以下 | 萬分之 |
0.5g以上 | 萬分之、千分之 |
樣品濃度 | 進樣量 |
10-100% | 10mg-100mg |
0.1-10% | 100mg-1g |
0.05-1% | 1g-2g |
50ppm-0.05% | 2g-3g |
2、液體樣品,應通過進樣墊進樣;尤其是含水量低的液體樣品,禁止打開進樣口進樣。
(2)固體樣晶
1、卡爾費休試劑瓶 (500ml,滴定度3-5mg/ml)
2、無水甲醇瓶(含水≤0.05%)
3、建議進樣量
樣品濃度 | 進樣量 |
10-100% | 10mg-100mg |
0.1-10% | 100mg-1g |
0.1-1% | 1g-2g |
0.01-0.1% | 2g-3g |
樣品質量 | 天平規格 |
0.5g以下 | 萬分之 |
0.5g以上 | 萬分之、千分之 |
2、由于固體樣品要打開進樣口,反應杯中的空氣容易跟外界空氣置換,引入系統誤差,建議稱量的樣品質量好接近,尤其是含水量低的固體樣品。
9、對標定樣品要求
水標準樣品般可使用純水、水-甲醇標準溶液、酒石酸鈉,其適合的取樣量可參考下表:
水標準樣品 | 取樣量 | 含水量 |
水 | 0.005-0.05g(5-50ul)微量進樣器 0.02-0.05g 稱量 |
100% |
水-甲醇標準溶液 | 1-10ml 注射器進樣 | 0.5% |
酒石酸鈉 | 0.03-0.3g 稱量 | 15.66% |
液體樣品 | 1、溶解于甲醇中的樣品 2、對于不易溶解的樣品要加入合適的溶劑 |
固體樣品 | 1、能溶解于甲醇或溶解適當溶劑的樣品 2、對于溶解很慢的樣品,應增加攪拌時間 |
12計算方法
V10型自動水份測定儀的計算方法:
1、水當量F值
其中
M標:加入標準樣品中水的質量(若加入的標樣M不是純水,要轉化成含水的質量,標樣含水量為己知Xl,M標=M×X1)
V標:加入標準水樣品所消耗的卡爾費休試劑量
2、水含量X
其中
M測:即M樣,加入待測樣品的質量
V測:加入待測樣品所消耗的卡爾費休試劑量
1、水當量F值
其中
M標:加入標準樣品中水的質量(若加入的標樣M不是純水,要轉化成含水的質量,標樣含水量為己知Xl,M標=M×X1)
V標:加入標準水樣品所消耗的卡爾費休試劑量
2、水含量X
其中
M測:即M樣,加入待測樣品的質量
V測:加入待測樣品所消耗的卡爾費休試劑量
13影響因素
V10型自動水份測定儀的測定數據重復性影晌因素:
水分含量公式:
X=F值×V測(被測樣品消耗試劑體積) /M測(被測樣品質量)
F值=M標(標準水質量 ) /V標〈標準水消耗試劑體積)
X=M標×V測/ (V標×M測)
從公式中可以看出,以上M標、V標、M測和V測四個值對水分含量值都會有影響,在F值不變的情況下,影響水分含量重復性的只有V測和M測:
1、樣品進樣不完全 (M測影響)
原因分析:
a、進樣時,反應杯壁(進樣口)有殘留,造成結果偏小
解決方法:
(1)液體樣品,通過注射器進樣(好進到液面以下) ,盡量避免樣品沾到反應杯壁;
(2)固體樣品,通過稱量舟進樣,盡量避免樣品沾到反應杯壁;
2、樣品沒有完全溶解 (M測影響)
原因分析:
a、樣品在溶劑中溶解不完全,造成結果偏小;
解決方法:
(1)攪拌充分,讓樣品完全溶解;
(2)選擇合適的溶劑來溶解樣品;
3、電極靈敏度問題 (V測影響)
原因分析:
a、電極被氧化
解決方法:
(1)般常用5%稀硝酸浸泡雙鉑探頭24小時處理;
(2)用餐巾紙來回摩擦雙鉑探頭,擦除表面氧化物;
b、電極漏液,造成檢測終點信號不致:
解決方法:
(1)更換新電極
c、電極對某種樣品很容易"中毒"
解決方法:
(1)經常清洗電極;
(2)測量方法有問題,容量法可能不適合;
4、攪拌速度快慢對滴定影晌 (V測影響)
原因分析:
a、攪拌速度過快
產生現象:
(1)溶液終點誤判,容易引起"假終點";
(2)滴定速度判斷有誤,慢速滴定時間過長;
(3)溶液濺到反應杯壁上,造成測量結果偏小;
b、攪拌速度過慢
產生現象:
(1)溶液終點遲緩,容易引起“過終點”;
(2)滴定速度判斷有誤,慢速滴定時間迫短;
(3)樣品溶解不完全,終點不準;
(4)溶液顏色很深,還沒到終點;
5、進樣量沒有按要求 (V測影響)
原因分析:
a、進樣量過少,數據重復性做不好
解決方法:
(1)按以下要求進樣:
1-100%、、好保證10mg的絕對含水量
0、1-1%、、 好保證1-2mg的絕對含水量
50ppm-0、1% 好保證消耗500ug-1mg的絕對含水量
6、系統(反應杯璧、溶劑、費液)有水(V測影響)
原因分析:
a、數據重復性做不好,數據時而偏大;
解決方法:反應杯壁上有溶液,將無水的溶液把反應杯壁上的溶液搖入溶液中;
7、天平讀數不準確 (M測影響)
原因分析:
a、天平使用環境不穩定
產生現象:
(1)天平讀數波動很大,讀數難;
(2)天平讀數偏移很大,數據溶液偏大或偏小;
b、天平選型不對,測量誤差太大
解決方法:
(1)天平稱量500mg以下樣品,建議使用萬分之天平;
(2)天平稱量500mg以上樣品,使用萬分之天平或千分之天平;
8、 操作不規范(同進樣器只能進種樣品,低含水量通過進樣墊進樣) (V測影響)
原因分析:
a、進樣器污染,造成結果誤差很大
解決方法:
(1)同進樣器只能進同種樣品;(不同濃度和不同名稱的樣品都屬于不同樣品)
(2)進樣器長時間不用需用被測樣品清洗:
b、進樣中引入誤差
產生現象:
(1)低含水量樣品打開進樣墊進樣,容易引入環境中的水分,引入過多漂移,使結果偏大;
(2)進樣時,將樣品弄到反應杯壁土,造成溶劑中的樣品跟稱量的實際重量不致,使結果偏小;
c、滴定頭位置不對,造成終點判斷有誤
產生現象:
(1)滴定頭跟電極之間挨的太近,容易造成假的終點或終點判斷不準確;
(2)滴定頭對著電極加卡爾費休試劑,容易造成假的終點或終點判斷不準確;
d、硅膠失效,造成漂移很大,測量結果偏大
解決方法:
(1)更換新的變色硅膠;
e 低含水量樣品,取樣時間過長
產生現象:
(1)容易引起測量值偏大:
f、 反應杯溶液過多,好不要過總容量的1/3處,溶液不要過100ml
產生現象:
(1)終點判斷不靈敏;
9、 滴定頭不正常、(V測影響)
原因分析:
a、滴定頭堵,造成計量跟實際加入反應杯的卡爾費休試劑量不致,引起誤差, 從而造成測量誤差;
解決方法:
(1)滴定頭出口處粘住樣品,取下滴定頭,加溶劑用聲波清洗;
10、管路系統有氣泡 (V測影響)
原因分析:
a、氣路中有氣泡
解決方法:
(1)將管路中氣泡通過排空排出(計量管和卡爾費休試劑瓶之間氣泡) ,直到管路 中無氣泡為止;
(2)將管路中氣泡通過人為注入純水滴定排出(三通和滴定頭之間氣泡) ,直到管路中無氣泡為止;
(3)卡爾費休試劑用完,改換新的卡爾費休試劑;
11 、試劑不均勻(V測和V標影響)
原因分析:
a、卡爾費休試劑不均勻,造成F值不準
解決方法:
(1)新換卡爾費休試劑,盡量排空3次或以上,使試劑充分均勻:
(2)長時間不用,盡量排空2次或以上,使試劑充分均勻:
(3) 潮濕環境,盡量開機排空1次或以上,使試劑充分均勻;
12、 試劑滴定度沒達到要求 (V測影響)
原因分析:
a、滴定度小,卡爾費休試劑不穩定,造成滴定重復性不好;
解決方法:
(1)改用與水分含量相對應滴定度的卡爾費休試劑
b、滴定度是否跟樣品水分含量相對應,含水量的樣品要選擇滴定度,低含水量的樣品要選擇低滴定度(參考卡爾費休試劑的選擇)。含水量的樣品選擇 低滴定度,容易引入過多的漂移,造成重復性不好;低含水量的樣品選擇滴定度,容易造成滴定過量和假終點,造成重復性不好。
解決方法:
絕對水含量:≥5mg,般滴定度2-5mg/ml,
絕對水含量:≥2.5mg,般滴定度2-4mg/ml
絕對水含量:≥lmg,般滴定度2-3mg/ml
絕對水含量:≥200ug,般滴定度2左右mg/ml
13、 樣品本身性 (V測影響)
原因分析:
a、液體樣品氣化溫度低,常溫下樣品氣化,造成進樣不完全(樣品氣化在反應杯上空,使終點遲緩,引入過多漂移) ;
解決方法:
(1)降低環境溫度,使樣品盡量不氣化;
(2)將樣品進到液面以下,盡量避免樣品氣化;
(3)進樣速度快,盡量避免樣品氣化和環境水分對反應杯的影響;
b、樣品在榕劑中溶解不完全,造成結果偏小;
解決方法:
(1)攪拌充分,讓樣品完全溶解;
(2)選擇合適的溶劑來溶解樣品;
水分含量公式:
X=F值×V測(被測樣品消耗試劑體積) /M測(被測樣品質量)
F值=M標(標準水質量 ) /V標〈標準水消耗試劑體積)
X=M標×V測/ (V標×M測)
從公式中可以看出,以上M標、V標、M測和V測四個值對水分含量值都會有影響,在F值不變的情況下,影響水分含量重復性的只有V測和M測:
1、樣品進樣不完全 (M測影響)
原因分析:
a、進樣時,反應杯壁(進樣口)有殘留,造成結果偏小
解決方法:
(1)液體樣品,通過注射器進樣(好進到液面以下) ,盡量避免樣品沾到反應杯壁;
(2)固體樣品,通過稱量舟進樣,盡量避免樣品沾到反應杯壁;
2、樣品沒有完全溶解 (M測影響)
原因分析:
a、樣品在溶劑中溶解不完全,造成結果偏小;
解決方法:
(1)攪拌充分,讓樣品完全溶解;
(2)選擇合適的溶劑來溶解樣品;
3、電極靈敏度問題 (V測影響)
原因分析:
a、電極被氧化
解決方法:
(1)般常用5%稀硝酸浸泡雙鉑探頭24小時處理;
(2)用餐巾紙來回摩擦雙鉑探頭,擦除表面氧化物;
b、電極漏液,造成檢測終點信號不致:
解決方法:
(1)更換新電極
c、電極對某種樣品很容易"中毒"
解決方法:
(1)經常清洗電極;
(2)測量方法有問題,容量法可能不適合;
4、攪拌速度快慢對滴定影晌 (V測影響)
原因分析:
a、攪拌速度過快
產生現象:
(1)溶液終點誤判,容易引起"假終點";
(2)滴定速度判斷有誤,慢速滴定時間過長;
(3)溶液濺到反應杯壁上,造成測量結果偏小;
b、攪拌速度過慢
產生現象:
(1)溶液終點遲緩,容易引起“過終點”;
(2)滴定速度判斷有誤,慢速滴定時間迫短;
(3)樣品溶解不完全,終點不準;
(4)溶液顏色很深,還沒到終點;
5、進樣量沒有按要求 (V測影響)
原因分析:
a、進樣量過少,數據重復性做不好
解決方法:
(1)按以下要求進樣:
1-100%、、好保證10mg的絕對含水量
0、1-1%、、 好保證1-2mg的絕對含水量
50ppm-0、1% 好保證消耗500ug-1mg的絕對含水量
6、系統(反應杯璧、溶劑、費液)有水(V測影響)
原因分析:
a、數據重復性做不好,數據時而偏大;
解決方法:反應杯壁上有溶液,將無水的溶液把反應杯壁上的溶液搖入溶液中;
7、天平讀數不準確 (M測影響)
原因分析:
a、天平使用環境不穩定
產生現象:
(1)天平讀數波動很大,讀數難;
(2)天平讀數偏移很大,數據溶液偏大或偏小;
b、天平選型不對,測量誤差太大
解決方法:
(1)天平稱量500mg以下樣品,建議使用萬分之天平;
(2)天平稱量500mg以上樣品,使用萬分之天平或千分之天平;
8、 操作不規范(同進樣器只能進種樣品,低含水量通過進樣墊進樣) (V測影響)
原因分析:
a、進樣器污染,造成結果誤差很大
解決方法:
(1)同進樣器只能進同種樣品;(不同濃度和不同名稱的樣品都屬于不同樣品)
(2)進樣器長時間不用需用被測樣品清洗:
b、進樣中引入誤差
產生現象:
(1)低含水量樣品打開進樣墊進樣,容易引入環境中的水分,引入過多漂移,使結果偏大;
(2)進樣時,將樣品弄到反應杯壁土,造成溶劑中的樣品跟稱量的實際重量不致,使結果偏小;
c、滴定頭位置不對,造成終點判斷有誤
產生現象:
(1)滴定頭跟電極之間挨的太近,容易造成假的終點或終點判斷不準確;
(2)滴定頭對著電極加卡爾費休試劑,容易造成假的終點或終點判斷不準確;
d、硅膠失效,造成漂移很大,測量結果偏大
解決方法:
(1)更換新的變色硅膠;
e 低含水量樣品,取樣時間過長
產生現象:
(1)容易引起測量值偏大:
f、 反應杯溶液過多,好不要過總容量的1/3處,溶液不要過100ml
產生現象:
(1)終點判斷不靈敏;
9、 滴定頭不正常、(V測影響)
原因分析:
a、滴定頭堵,造成計量跟實際加入反應杯的卡爾費休試劑量不致,引起誤差, 從而造成測量誤差;
解決方法:
(1)滴定頭出口處粘住樣品,取下滴定頭,加溶劑用聲波清洗;
10、管路系統有氣泡 (V測影響)
原因分析:
a、氣路中有氣泡
解決方法:
(1)將管路中氣泡通過排空排出(計量管和卡爾費休試劑瓶之間氣泡) ,直到管路 中無氣泡為止;
(2)將管路中氣泡通過人為注入純水滴定排出(三通和滴定頭之間氣泡) ,直到管路中無氣泡為止;
(3)卡爾費休試劑用完,改換新的卡爾費休試劑;
11 、試劑不均勻(V測和V標影響)
原因分析:
a、卡爾費休試劑不均勻,造成F值不準
解決方法:
(1)新換卡爾費休試劑,盡量排空3次或以上,使試劑充分均勻:
(2)長時間不用,盡量排空2次或以上,使試劑充分均勻:
(3) 潮濕環境,盡量開機排空1次或以上,使試劑充分均勻;
12、 試劑滴定度沒達到要求 (V測影響)
原因分析:
a、滴定度小,卡爾費休試劑不穩定,造成滴定重復性不好;
解決方法:
(1)改用與水分含量相對應滴定度的卡爾費休試劑
b、滴定度是否跟樣品水分含量相對應,含水量的樣品要選擇滴定度,低含水量的樣品要選擇低滴定度(參考卡爾費休試劑的選擇)。含水量的樣品選擇 低滴定度,容易引入過多的漂移,造成重復性不好;低含水量的樣品選擇滴定度,容易造成滴定過量和假終點,造成重復性不好。
解決方法:
絕對水含量:≥5mg,般滴定度2-5mg/ml,
絕對水含量:≥2.5mg,般滴定度2-4mg/ml
絕對水含量:≥lmg,般滴定度2-3mg/ml
絕對水含量:≥200ug,般滴定度2左右mg/ml
13、 樣品本身性 (V測影響)
原因分析:
a、液體樣品氣化溫度低,常溫下樣品氣化,造成進樣不完全(樣品氣化在反應杯上空,使終點遲緩,引入過多漂移) ;
解決方法:
(1)降低環境溫度,使樣品盡量不氣化;
(2)將樣品進到液面以下,盡量避免樣品氣化;
(3)進樣速度快,盡量避免樣品氣化和環境水分對反應杯的影響;
b、樣品在榕劑中溶解不完全,造成結果偏小;
解決方法:
(1)攪拌充分,讓樣品完全溶解;
(2)選擇合適的溶劑來溶解樣品;
14常見故障
V10型自動水份測定儀的常見故障:
故障現象 | 原因分析及排除方法 |
開啟電源開關,顯示屏不亮 | 1、保險絲熔斷………更換保險絲 2、線路板5V電源未接通………接通5V電源 3、顯示屏排線接觸不好………檢測顯示屏排線 4、顯示屏被損壞………更換顯示屏 |
活塞不動作 | 1、線路板24V 電源未接通………接通24V 電源 2、驅動器接線松………連接好線路 3、電機損壞………更換電機 |
活塞下行,試劑未吸入 | 1、導管未插入試劑中………將導管插入試劑中 2、計量管上接頭泄………將接頭擰緊 3、電磁閥密封螺釘漏………將接頭擰緊 |
滴定時,試劑未滴出,無異味 | 1、滴定頭堵………立即停機,更換(疏通)滴定頭 |
滴定時,試劑未滴出, 有臭味逸出 | 1、電磁閥密封螺釘漏………將接頭擰緊 2、 計量管部件漏………將接頭擰緊 |
按"抽液泵"鍵,廢液未排出 | 1、泵不工作………檢查接頭松動 2、廢液瓶接頭泄漏………擰緊接頭 3、導管未插入廢液中………將導管插入廢液中 |
按"抽液泵"鍵,溶劑未吸入反應杯 | 1、泵不工作………檢查接頭松動 2、反應杯系統密封不好………檢查反應杯系統 3、導管未插入溶劑中………將導管插入搭劑中 4、廢液瓶部件漏………檢測廢液瓶部件 |
按"攪拌"鍵,攪拌電機 不動作 | 1、啟動電壓不夠………增加攪拌速度 2、攪拌電機壞………更換攪拌電機 |
樣品滴定持續時間過長 | 1、樣品含水量………減少進樣量 2、樣品需解較慢………選擇合適溶劑或減少進樣量 ………和增加攪拌時間 3、溶劑選擇不對………選擇合適溶劑 |
到不了滴定終點 | 1、電極插頭未接觸好………重新插好 2、線路板檢測部分壞………更換線路板 3、電極損壞………更換電極 4、樣品中水份過多………減少進樣量 5、副反應消耗過多試劑………選擇合適溶劑 |
滴定很快即到終點 | 1、樣品含水量極低………增加進樣量 2、滴定速度設置不當………重新設置滴定速度 3、卡爾費休試劑反應過慢………更換新鮮卡爾費休試劑 4、樣品溶解較慢………選擇合適溶劑 |
未滴定自動顯示終點 | 1、電極短路………更換電極 2、卡爾費休試劑過量………更換或加入溶劑 |
空白滴定時間持續過長 | 1、溶劑中含水量很………更換溶劑或溶劑脫水 2、卡爾費休試劑失效………更換新鮮卡爾費體試劑 3、干燥劑失效………更換千燥劑 |
15注意事項
V10型自動水份測定儀的注意事項:
1、使用化學品和溶劑時,請遵照制造商的使用指導和通用的實驗室安全規范;
2、所有的卡爾費休試劑都是易燃并具毒性(如皮膚不慎接觸了卡爾費休試劑,請立即用大量的水沖洗);
3、滴定頭必須浸入溶劑中,以防試劑干結堵塞,造成系統泄露;
4、廢液過多時,應立即更換;
5、如儀器出現故障,需請業人員檢修,務勿隨便拆卸,以免造成損壞。
1、使用化學品和溶劑時,請遵照制造商的使用指導和通用的實驗室安全規范;
2、所有的卡爾費休試劑都是易燃并具毒性(如皮膚不慎接觸了卡爾費休試劑,請立即用大量的水沖洗);
3、滴定頭必須浸入溶劑中,以防試劑干結堵塞,造成系統泄露;
4、廢液過多時,應立即更換;
5、如儀器出現故障,需請業人員檢修,務勿隨便拆卸,以免造成損壞。
16裝箱清單
V10型自動水份測定儀的裝箱清單:
17售后服務
V10型自動水份測定儀的售后服務:
為創造名牌,提企業知名度,樹立企業形象,我們本著“以質量求生存,以服務求發展”的經營理念向您鄭重承諾:
、產品質量承諾:
1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查,待產品被確認合格后在裝箱發貨。
二、產品價格承諾:
1、為了保證產品的可靠性和先進性,系統的選材均選用內或際優質品牌產品。
2、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產品技術性能。更改產品部件為代價的基礎上,真誠以優惠的價格提供給貴方。
三、培訓方式:
1、設備的安裝和調試均有我公司工程師完成。
2、工程師現場進行儀器的介紹和使用培訓。
四、售后服務承諾:
1、服務宗旨:快速、果斷、準確、周到、徹底
2、服務目標:服務質量贏得客戶滿意
3、服務效率:保修期內或保修期外如設備出現故障,供方在接到通知后,如電話溝通不能解決問題,維修人員則在72小時內可達到現場并開始維修。
4、服務原則:產品整機保修期為十二個月,在保修期內供方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。
為創造名牌,提企業知名度,樹立企業形象,我們本著“以質量求生存,以服務求發展”的經營理念向您鄭重承諾:
、產品質量承諾:
1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查,待產品被確認合格后在裝箱發貨。
二、產品價格承諾:
1、為了保證產品的可靠性和先進性,系統的選材均選用內或際優質品牌產品。
2、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產品技術性能。更改產品部件為代價的基礎上,真誠以優惠的價格提供給貴方。
三、培訓方式:
1、設備的安裝和調試均有我公司工程師完成。
2、工程師現場進行儀器的介紹和使用培訓。
四、售后服務承諾:
1、服務宗旨:快速、果斷、準確、周到、徹底
2、服務目標:服務質量贏得客戶滿意
3、服務效率:保修期內或保修期外如設備出現故障,供方在接到通知后,如電話溝通不能解決問題,維修人員則在72小時內可達到現場并開始維修。
4、服務原則:產品整機保修期為十二個月,在保修期內供方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。
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