PCR檢測試劑盒產品及廠家
試劑盒特點：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為每反應7個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-27
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定
更新時間:2024-12-27
試劑盒特點：1，特異性檢測貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應液中的2個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-27
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為69%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；
更新時間:2024-12-27
試劑盒特點：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-27
試劑盒特點：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-27
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-27
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中<10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-27
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結膜支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限為反應液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-27
體外培養法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉移酶基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-27
體外培養法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-27
體外培養法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-27
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學技術加以區分，但也存在交叉反應。使用pcr技術體外擴增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時間短的優勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2024-12-27
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學方法區別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產生特異性擴增條帶。
更新時間:2024-12-27
使用pcr法進行檢測，既可以達到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內與無氧代謝有關的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2024-12-27
pcr法相比體外培養法具有明顯的優勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應。二者的pcr產物大小相同，用核酸限制性內切酶hindiii降解產物，得到兩個小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產物不會被切斷。
更新時間:2024-12-27
血清學方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數小時即可獲得結果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時間:2024-12-27
對牛支原體的檢測，可以通過血清學方法或遺傳學方法進行檢測。后來的研究發現牛支原體的實驗室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學上的變異，對上述檢測方法形成了干擾。基于穩定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個種內變異很小的與dna修復有關的基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2024-12-27
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法，可用拭子樣品進行檢測，只需數個小時即可獲得結果，無需漫長的培養過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細胞粘附素樣蛋白的基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2024-12-27
體外培養滑液支原體則花費時間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測時間短、靈敏度高的特點，成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法。滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了個血凝素相關的基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2024-12-27
使用pcr法檢測，則可以得到更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向豬鼻支原體，僅與地桿菌屬石決明（polaribacter haliotis）ra4-7產生交叉反應。
更新時間:2024-12-27
體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-27
由于生長很慢，其他支原體，尤其是豬鼻支原體（mycoplasma hyorhinis），常對豬肺炎支原體的培養造成污染。血清學檢測方法也會與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產生交叉反應。而使用pcr法檢測，具有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬肺炎支
更新時間:2024-12-27
由于沒有特異性的血清學檢測方法，核酸擴增試驗是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向生殖支原體，但同時與流感嗜血桿菌產生條大小不同且易區分的交叉條帶，而與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-27
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